LA BIOPSIA LÍQUIDA . Detección precoz y seguimiento de tumores

También conocida como biopsia de fluido o biopsia en fase fluida, demuestra su potencial para la identificación precoz de la ENFERMEDAD TUMORAL. Es una prueba análitica que se realiza en una muestra de tejido biológico no sólido, principalmente sangre.​ Detecta mutaciones en las células. Analiza la sangre en busca de restos de ADN de las células tumorales primarias o metastásicas ( ADN TUMORAL CIRCULANTE ) .

Un estudio en curso está evaluando la utilidad del test para detectar la patología en personas aparentemente sanas

–DOCUMENTALES :

1.-Biopsia Líquida . *****https://www.youtube.com/watch?v=NqqOiOurPj4

2.-Biopsia Líquida
*****https://www.youtube.com/watch…

3.-Sesión Clínica: «Avances en biopsia líquida para monitorización de tumores»
*****https://www.youtube.com/watch?v=8k36idfI5RE

Este análisis de la sangre puede revelar un cáncer 10 años antes de que se manifieste . Debe ser capaz de detectar cualquier tipo de tumor en cualquier órgano del cuerpo . El acierto es de un 90 % . En el cáncer de páncreas ( tumor difícil de detectar precozmente es del 55 % ) . Pronto podrá ser aplicado en la práctica clínica como un análisis rutinario más , como ahora sucede con el colesterol o la glucemia alta en la diabetes .
Los estudios se han desarrollado en el Sloan Ketterin Center en los Estados Unidos , en 161 pacientes en pacientes con antecedentes de cáncer de pulmón , próstata , mama , colorrectal , algunos melanomas .

El procedimiento es así :

1.-Se toma la muestra en el paciente ( sangre )

2.- Se suprimen los globulos rojos o hematies , las plaquetas y el plasma .

3.-Se toma el ADN del núcleo de los glóbulos blancos

4.-Se lee el ADN obtenido , buscando marcadores cancerígenos , es decir , áreas con un comportamiento específico ( ADN TUMORAL CIRCULANTE , que difiere sensiblemnete del de las celulas normales ).

¿CÓMO FUNCIONAN LAS BIOPSIAS LÍQUIDAS ?

Como hemos comentado anteriormente, hay fragmentos de ADN que son liberados por las células tumorales al torrente sanguíneo, conocidos como ADN tumoral circulante.

El primer paso sería extraer la sangre del paciente y con ella, el ADN libre circulante (incluyendo el ADN tumoral circulante). Tras purificar el ADN libre circulante, éste será sometido a un análisis genómico molecular.

Las principales técnicas para analizar el ADN circulante son:

1.-Secuenciación masiva: NGS (Next-Generation Sequencing) da un análisis de gran rendimiento de un gran número de moléculas en una única reacción. Puede detectar mutaciones específicas de tumor en todo el genoma o un grupo de genes en muestras de tejido donde las mutaciones están presentes en al menos 5% de las células analizadas. Debido a que las mutaciones en el DNA tumoral circulante son difíciles de detectar y puede ocurrir en menos del 1% de las moléculas de ADN tumoral circulante, se han desarrollado nuevas técnicas que usan una secuenciación más profunda para detectar alteraciones que presentan frecuencias tan bajas como 0,05%.

2.-PCR digital: cuantifica alteraciones de las muestras de ADN tumoral circulante separando una reacción de PCR en múltiples reacciones, cada una con una única o un número muy pequeño de moléculas de ADN. En este proceso la PCR amplifica los fragmentos de ADN tumoral circulante y se emplean pruebas fluorescentes diferenciales ligadas a la secuencia salvaje y a la mutante. Esta reacción se basa en la presencia o ausencia de la señal mutante o salvaje. La proporción de diferentes señales representa la prevalencia de los alelos mutantes y salvajes ( 1 )

Un equipo internacional de investigadores han desarrollado una prueba de sangre no invasiva, llamada CancerSEEK, que podría permitir la detección temprana de 8 tipos comunes de cáncer (cáncer de ovario, hígado, estómago, páncreas, esófago, colorrectal, pulmón y mama). ROXANA MURGU . El artículo se ha publicado en SCIENCE : » Detection and localization of surgically resectable cancers with a multi-analyte blood test » . Varios autores / 18 – 6 – 2018 . El abstract o resumen dice lo siguiente : » La detección temprana es clave para reducir las muertes por cáncer. Aquí describimos una prueba de sangre que puede detectar ocho tipos comunes de cáncer a través de la evaluación de los niveles de proteínas circulantes y las mutaciones en el ADN libre de células. Aplicamos esta prueba, llamada CancerSEEK, a 1.005 pacientes con cánceres no metastásicos y clínicamente detectados de ovario, hígado, estómago, páncreas, esófago, colon, pulmón o mama. Las pruebas de CancerSEEK fueron positivas en una mediana del 70% de los ocho tipos de cáncer. Las sensibilidades variaron del 69% al 98% para la detección de cinco tipos de cáncer (ovario, hígado, estómago, páncreas y esófago) para los que no hay pruebas de detección disponibles para individuos de riesgo promedio. La especificidad de CancerSEEK fue> 99%: solo 7 de 812 controles sanos obtuvieron resultados positivos ( la probabilidad de que una persona sana reciba un resultado falso positivo es muy baja.   ) . Además, CancerSEEK localizó el cáncer en una pequeña cantidad de sitios anatómicos en una mediana del 83% de los pacientes» .

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Diagnóstico de Cáncer mediante prueba de sangre – Noticias Médicas